本癥又稱west綜合征，是嬰兒時期所特有的一種癲癇，發(fā)病年齡較早，具有特殊的痙攣形式，90％伴有明顯的智力、體力發(fā)育障礙。腦炎、產(chǎn)傷、腦外傷為常見病因，男性多于女性，發(fā)病時間是從出生后幾天至30個月，其中以3～9個月占多數(shù)，4～6月為高峰。
 
　　本病的臨床表現(xiàn)主要有三種形式：
 
　　(1)鞠躬樣痙攣：其表現(xiàn)為突然發(fā)作的短暫的全身肌肉痙攣，頸、軀干和腿彎曲、內(nèi)收或外展，雙臂向前向外急伸呈擁抱狀；
 
　　(2)點頭樣痙攣：出現(xiàn)點頭樣發(fā)作；

　　(3)閃電樣痙攣：持續(xù)時間非常短，平時若不注意則很難發(fā)現(xiàn)。
 
　　嬰兒痙攣癥發(fā)作的表現(xiàn)有5個特點：
 
　　(1)單個發(fā)作時間短，發(fā)作一次為2～10秒；

　　(2)全身尤其是頭部和上半身向前屈曲；
 
　　(3)發(fā)作次數(shù)頻繁，一日多發(fā)，每次發(fā)作可連續(xù)多次甚至數(shù)十次；
 
　　(4)發(fā)作時間通常是在剛入睡或剛醒而意識尚處于朦朧狀態(tài)時，可伴有意識喪失、出汗、面部青紫及疲困嗜睡；
 
　　(5)發(fā)作期腦電圖表現(xiàn)不一，發(fā)作間期則多為特征性高峰節(jié)律紊亂。
 
　　本癥多在1歲半內(nèi)停止，發(fā)作停止后，部分演變成其他類型的發(fā)作，90％以上患兒的智力、運動發(fā)育落后，治療以激素的療效較好。

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